2026年9月15-16日，第十三届国际生物药技术年会(BioCon China Expo 2026)于上海盛大召开，以“链接・重构，智启・共建”为主题，汇聚国内外生物医药领域顶尖专家深度研讨。华赛伯曼CEO张长风博士受邀出席，在“通用及自体细胞最新进展”专场发表题为《下一代自体肿瘤浸润淋巴细胞的工艺与临床策略》的专题报告，系统分享TIL工艺创新与临床开发的突破性进展。

图片来源：BioCon China Expo 2026大会官方

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张长风博士师从“CAR-T之父”Carl June院士，深耕细胞免疫治疗全产业链。报告中，张博士以全球首款TIL药物AMTAGVI获批上市为切入点，深度拆解华赛伯曼破解TIL产业化痛点的底层逻辑。

图片来源：BioCon China Expo 2026大会官方

华赛伯曼依托自主PowerTexp®高效TIL生产工艺平台，打造“更少、更快、更低、更省”的差异化产品FAST-TIL(HS-IT101)：肿瘤组织需求低至0.005g、实现穿刺取材，生产周期压缩至14天，生产成功率95%以上，清淋剂量与IL-2用量分别降至海外产品的1/2和1/25，综合成本仅为海外产品的1/10，为商业化落地奠定坚实基础。

临床数据方面，FAST-TIL(HS-IT101)在既往治疗失败的晚期黑色素瘤患者中取得客观缓解率(ORR)50%、完全缓解率(CRR)20%、疾病控制率(DCR)100%的优异疗效，中位无进展生存期(mPFS)达8.4个月，2例CR患者最长缓解超20个月。入组患者肢端/黏膜型占比80%，在更难治疗的亚型人群中仍全面超越海外同类产品。

报告进一步揭示“更少取材、更好疗效”的科学答案：疗效与TIL制剂中记忆T细胞比例显著正相关，FAST-TIL(HS-IT101)中高干性、高记忆性的细胞组成成为持久缓解的关键。同时，下一代产品NICE-TIL(HS-IT201)首例患者42天首次肿评靶病灶缩瘤63%获评PR，适应症拓展潜力初显。

目前，HS-IT101治疗晚期黑色素瘤的关键Ⅱ期临床研究已在全国多中心全面启动，NICE-TIL多癌种临床试验同步推进。未来，华赛伯曼将持续深耕TIL赛道，加快国产原研TIL细胞药物上市进程，让更安全、更有效、更可及的细胞治疗惠及全球实体肿瘤患者。

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