2026年5月19-20日，生物医药领创者大会· 广州2026（简称BIOLIGN 2026广州大会）于广州越秀国际会议中心隆重召开。本届大会以“让新药更快走向全球”为核心议题，汇聚全球生物医药领域150余位顶级大咖与3000余名行业同仁，贯通药企、Biotech、临床机构、科研院所及产业供应链，聚焦创新疗法、CGT、小分子药物及管线出海等前沿领域，旨在推动新药产业的深度对话与融合协作，赋能中国创新药全球化布局。华赛伯曼临床高级副总裁王振玖博士受邀出席本次大会并作主题学术报告。

▲  来源：BIOLIGN大会官方

作为突破实体瘤免疫治疗瓶颈的核心赛道，TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法凭借其多靶点识别、体内持久存续及单次给药长期获益等差异化优势，成为本次大会聚焦的热点议题之一。在“创新疗法临床突破与全球化”分论坛上，王振玖博士发表了题为《从“带瘤生存”迈向“完全缓解”——TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）临床开发机会和展望》的专题报告，系统阐释了TIL细胞治疗的前沿进展、临床价值与产业化路径，全面展示了中国原研实体瘤细胞治疗的硬核实力。

▲  来源：BIOLIGN大会官方

王振玖博士结合华赛伯曼深厚的研发积淀与临床实践，围绕三大核心维度对TIL疗法进行了深度剖析：

一、TIL疗法的核心临床价值重构

TIL疗法具备多靶点特异性识别与持续精准杀伤肿瘤细胞的生物学机制，正推动实体瘤治疗模式，从传统的“带瘤生存”迈向“完全缓解”。该疗法有望从根本上打破实体瘤“控制-复发-再干预-终至无药可用”的治疗模式，为晚期实体瘤患者提供全新的治疗方案。

二、华赛伯曼的创新工艺突破与临床转化优势

针对TIL疗法传统工艺中取材难、制备周期长及毒副作用大等产业化痛点，华赛伯曼实现了底层工艺的创新迭代：

· 微量取材突破可及性瓶颈：仅需0.05g肿瘤组织即可满足制备需求，大幅拓宽了临床适用患者群体；

· 短周期制备缩短患者等待时间：生产周期大幅缩短至14天，有效降低患者在等待回输期间的疾病进展风险；

· 低IL-2依赖性特性提升安全性，缩短住院时间：显著减少IL-2用量和使用次数，临床用量仅为国外传统方案的1/25，减轻患者不适，保障治疗方案执行；

· 优异疗效数据确证临床潜力：首款产品FAST-TIL（HS-IT101）的I期临床试验数据显示，客观缓解率（ORR）50%，完全缓解率（CRR）20%，疾病控制率（DCR）100%，中位无进展生存期8.4个月，疗效数据显著优于现有标准治疗（SOC）。2例完全缓解（CR）患者，已分别持续缓解超14个月与18个月。相关研究成果已在AACR、ESMO等国际权威肿瘤学术会议发布。

▲  来源：AACR官网

▲  来源：ESMO官网

三、TIL临床开发与全球化展望

王振玖博士指出，TIL疗法的适应症拓展正从传统的黑色素瘤向非小细胞肺癌等高发大癌种纵深推进。随着制备工艺的持续优化与循证医学证据的不断积累，TIL疗法将加速实现临床可及化、生产标准化与开发全球化，为全球实体瘤患者提供中国创新方案。

目前，华赛伯曼FAST-TIL的关键性II期临床试验已在全国多中心全面启动，进入全速推进阶段；同时，FAST-TIL与下一代NICE-TIL双代际产品的多项临床试验正在快速开展中，以期覆盖更广泛的实体瘤适应症。未来，华赛伯曼将持续深耕TIL赛道，深化管线全面布局，坚持以临床需求为导向、以技术创新为驱动，加速推进中国原研细胞治疗产品上市，早日惠及全球患者。

✱ 公司特别声明，本新闻公告旨在发布研发临床进展信息及医药前沿信息，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途，本公司不对任何未经批准的药品和/或适应症作推荐。