2026年4月23—24日，CPHI思享会・2026生物药创新与产业大会在上海张江海科雅乐轩酒店隆重召开。CGT疗法凭借“一次治疗、长久获益”的独特优势，在肿瘤、遗传病等多个疾病领域展现出突破性疗效；ADC药物则融合“精准靶向与高效杀伤”双重特性，成为全球创新药研发的核心赛道。本次大会创新采用“细胞治疗”与“ADC药物”双轨并行议程，汇聚全球领域顶尖专家与行业创新力量，以技术攻关为核心、以国际合作为纽带，加速创新疗法的研发转化与临床可及，持续为生物药行业高质量发展注入前沿洞见与强劲动能。华赛伯曼临床高级副总裁王振玖博士受邀参会，并作专题学术报告。

来源：大会官方

在细胞治疗专场，王振玖博士与多位行业领军专家，围绕实体肿瘤免疫细胞治疗及各类细胞治疗产品技术演进展开深度交流。在题为《TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）研发挑战及机遇》的报告中，王博士系统介绍了TIL细胞治疗的核心优势，以及华赛伯曼两代TIL产品的创新突破。

来源：大会官方

TIL细胞治疗具备多靶点识别、缓解周期长、一次治疗长期获益等传统肿瘤治疗难以企及的先天优势。王博士指出，TIL细胞疗法正推动肿瘤治疗模式从“慢性病管理”向“追求治愈”转变，打破当前“控制—复发—再控制—再复发”直至无药可用的临床困境。

华赛伯曼自主研发FAST-TIL与NICE-TIL两代创新TIL治疗产品，成功突破传统TIL取材困难、患者等待周期长、大剂量清淋与IL-2毒副作用显著等行业瓶颈。产品实现仅需0.05g肿瘤组织、生产周期缩短至14天以内、仅需低剂量清淋与IL-2，大幅提升了TIL疗法的临床可及性与产业化潜力。

其中，FAST-TIL已完成晚期黑色素瘤I期临床试验，结果显示：客观缓解率（ORR）50%、疾病控制率（DCR）100%，70%患者肿瘤负荷显著下降，中位无进展生存期（mPFS）达8.4个月；2例完全缓解（CR）患者，分别持续缓解超14个月与18个月。相关研究成果已在ESMO、AACR等国际权威肿瘤学术会议发布。

来源：AACR官网

来源：ESMO官网

目前，由北京大学肿瘤医院郭军教授牵头的FAST-TIL治疗晚期黑色素瘤关键Ⅱ期临床试验已在全国多中心全面启动；NICE-TIL多癌种治疗临床试验亦在快速推进。

未来，华赛伯曼将继续以临床需求为导向，深化产学研协同创新，积极参与行业学术交流，助力中国细胞治疗产业高质量发展，推动创新疗法早日惠及全球患者。

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