金秋九月，浦江潮涌。2026年9月28日，华赛伯曼上海总部启用仪式在张江细胞产业园隆重举行。这家深耕实体瘤TIL细胞治疗的创新药企，正式将战略总部落子张江药谷。这不仅是一次空间的跨越，更是华赛伯曼迈向“全国化、国际化”新征程的关键一步。

一、嘉宾云集，共鉴里程碑时刻

仪式现场高朋满座。上海张江集团董事长俞勇先生、青岛大学副校长李荣贵先生、上海张江集团副总经理楼琦女士、乐通资本董事长邹晨阳女士、交通银行上海市分行投行部副总经理彭冲先生、交通银行上海张江科技支行副行长周珂女士、宁波银行上海张江支行行长肖磊先生、枕石生物医药科技有限公司总经理石文俊先生、东建国际控股有限公司总裁李炳涛先生等领导嘉宾出席，与华赛伯曼董事长高青先生、CMO王振玖先生及公司团队共同见证这一里程碑时刻。

二、七年磨一剑：高青董事长讲述坚守与突破

华赛伯曼董事长高青在致辞中，以“七年磨一剑”回顾了公司的发展历程。他表示，实体瘤治疗长期面临免疫抑制微环境与肿瘤异质性两大难题，而以TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）为代表的细胞疗法凭借多靶点识别、天然归巢与持久应答的特性，已成为实体瘤治疗领域临床确定性最高的技术路线之一。七年来，华赛伯曼始终坚守初心，聚焦实体瘤TIL细胞治疗主航道，建成具有自主知识产权的核心工艺体系，在制备工艺、临床策略等方面实现全面优化。

数据，是最有力的语言——

FAST-TIL I 期临床：客观缓解率 50%、完全缓解率 20%、疾病控制率 100%，中位无进展生存期 8.4 个月；

2 例完全缓解患者最长缓解已超 22 个月。

就在本月，公司接连实现两项关键突破：FAST-TIL 联合 PD-1 单抗一线治疗晚期黑色素瘤 IND 获国家药监局批准，治疗晚期实体瘤 IND 获美国 FDA 批准，“由后线向前线、由单瘤种向多瘤种、由国内向国际”的三重跨越已然展开。

三、生态共筑：各方寄语华赛伯曼新程

张江集团：做企业可靠的产业合伙人

张江集团副总经理楼琦在致辞中表示，张江药谷是细胞与基因治疗领域的创新策源高地，汇聚了完善的产业生态与顶尖的创新资源。今年8月，张江集团完成对华赛伯曼的战略投资、正式成为企业股东，体现了集团对实体瘤细胞治疗赛道和华赛伯曼发展潜力的坚定看好。未来，集团将依托公共技术平台、专项政策、投融资对接与临床资源协同等全周期服务，全方位赋能企业深耕张江、冲刺资本市场，并寄语华赛伯曼在这片创新热土上启新程、赴山海，共筑生物医药产业新未来。

CMO王振玖博士：让中国TIL研发走在世界前列

华赛伯曼CMO王振玖从全球肿瘤负担切入。据GLOBOCAN 2024数据，全球每年新发癌症约2060万例、死亡约980万例，其中中国新发约511万例、约占全球四分之一，实体瘤治疗亟需突破性疗法。华赛伯曼通过七年CMC工艺攻关，将TIL制备周期大幅缩短，实现微量取材、显著降低成本，为疗法的可及性打下基础。目前FAST-TIL关键II期临床正加速推进，公司将全力冲刺2027年递交上市申请。立志打造国际一流的细胞治疗领先公司，成长为具备全球核心竞争力的TIL 细胞治疗标杆企业，惠及全球更多肿瘤患者。

青岛大学：产学研融合的成功典范

青岛大学副校长李荣贵表示，华赛伯曼是青岛大学科技成果转化的成功典范，承载着学校产学研融合的探索成果。上海总部的启用，标志着企业迈向更广阔的发展平台，期待双方以此为契机，进一步深化产学研协同，整合长三角优质创新资源，为实体瘤细胞治疗领域输送更多创新成果与人才。

乐通资本：三次“确信”的长期陪伴者

乐通资本董事长邹晨阳回顾了与华赛伯曼携手同行的历程。2023年公司果断投资华赛伯曼，源于对团队与赛道的第一次“确信”；三年多深度陪伴，见证企业从临床到产业化稳步成长，是第二次“确信”；今年张江集团战略入股，进一步印证产业资本对华赛伯曼价值的认可，是第三次“确信”。依托“上海策源、多地转化”的一体化产业网络，华赛伯曼正完成从“把药做出来”到“把药做成一个产业”的关键一跃。乐通资本将持续长期陪伴、全面赋能，助力企业实现更大的产业价值。

交通银行：以金融活水助创新

交通银行张江科技支行副行长周珂表示，交通银行张江科技支行长期扎根张江、深耕细胞与基因治疗赛道，高度关注华赛伯曼的发展。目前双方授信业务正稳步推进，贷款合作合同即将签署。交行将持续以金融活水支持国产细胞治疗创新事业，助力企业行稳致远。

四、落地张江：启新程赴山海

仪式上，与会嘉宾共同为华赛伯曼上海总部剪彩。落子张江是公司全国化、国际化布局的关键一步。上海总部将承担前沿研发策源、全球临床合作统筹、商业化布局与资本运作等枢纽职能。未来，公司将依托上海总部加快临床转化与产业化，打造具有国际竞争力的实体瘤细胞治疗平台——启新程，赴山海，让国产TIL疗法惠及更多肿瘤患者。

✱公司特别声明，本新闻公告旨在发布研发临床进展信息及医药前沿信息，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途，本公司不对任何未经批准的药品和/或适应症作推荐。