2026年7月22-24日，中国自己的“JPM”——首届“大国新药”全球会议（CPIC 2026）在上海国家会展中心圆满召开。大会以“中国效率加速全球药物创新”为主题，设置65场专场会议，汇聚22个国家近900位演讲嘉宾，参会规模逾万人。跨国药企的战略视野、Biotech的创新锐气、CRO/CDMO的交付能力、国际券商的资本远见、头部VC的果敢决断，以及顶尖律所与会计师事务所的专业护航在此交汇。华赛伯曼与全球医药同仁如期相约上海虹桥，多维度共话中国CGT产业未来。聚力创新丨华赛伯曼受邀大国新药全球会议（CPIC 2026）

 图片来源：大会官方

实体瘤长期存在巨大未满足临床需求，传统靶向、免疫药物易耐药、难以实现根治。TIL细胞凭借多靶点识别、优秀肿瘤归巢特性、单次回输长效获益、自体安全等优势，成为攻克实体瘤最具潜力的细胞疗法，在CGT领域具有不可替代的地位。华赛伯曼通过源头创新和突破性设计，打造FAST-TIL和NICE-TIL两代差异化TIL产品，解决传统TIL痛点，提升临床疗效，拓展TIL适用边界。

FAST-TIL：

• 取材微量——仅需≥0.05g肿瘤组织，仅为海外产品所需样本量的5%；

• 制备高效——生产周期压缩至14天，较海外方案缩短近40%；

• 安全可控——I期临床全程无ICU入住、无治疗相关死亡，海外产品23.6% ICU入住率、7.5%治疗死亡率；

• 疗效突出——黑色素瘤I期注册临床客观缓解率（ORR）50%、疾病控制率（DCR） 100%，中位无进展生存期（mPFS）8.4个月，2例完全缓解（CR）患者持续缓解时间最长已超18个月；

• 低成本易量产——全自动化封闭体系便于规模化建厂，整体生产成本仅为海外上市产品的1/10。

NICE-TIL：

• N：增强NKG2D-NKG2DL的信号通路，兼具TIL和NK细胞双重功能，增加抗肿瘤功能。

• I：启动膜结合型细胞因子IL-X表达，促进TIL增殖活性，延长体内存续时间，改善肿瘤免疫抑制微环境。

• C：独特Coupled分子信号结构，强化肿瘤识别后T细胞激活和杀伤能力，有效提高肿瘤杀伤效率。

• E：启动安全开关E，可通过相应单抗药快速清除，保证临床安全可控。 

华赛伯曼董事长高青携团队围绕全球化布局、政策合规、临床开发、商业化落地等核心议题，与全球行业专家和同仁就TIL的未来发展进行了深入地交流和讨论。

ATMP与CGT出海专场的圆桌论坛中，CEO张长风博士围绕细胞治疗跨境开发、海外注册路径、全球化商业化落地等议题展开深度研讨，分享国产CGT产品走出国门的实操经验和创新出海模式。

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在IIT监管模式与中国创新效率专场的会议报告中，张博士结合国内细胞药物监管新规，对比国内外CGT监管差异，系统拆解了细胞治疗全链条质控落地标准。

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在抗肿瘤新药专场CMO王振玖博士结合实体肿瘤治疗现状和TIL产品优势，深度剖析当前海外上市TIL药物的核心产业痛点，介绍了华赛伯曼FAST-TIL和NICE-TIL两代产品的创新设计和临床数据，并展望了TIL带来的实体肿瘤治愈的新希望。

 图片来源：大会官方

本次CPIC 2026之行，华赛伯曼向全球多维度展示了强劲的TIL源头创新实力和商业发展前景。目前FAST-TIL关键II期临床试验已进入中期阶段，首款产品上市进入倒计时。FAST-TIL适应症拓展及NICE-TIL多癌种临床试验也在快速推进。华赛伯曼在推动产品上市和管线开发的同时，将持续加强国际交流合作，推进创新TIL产品的产业和商业落地，让更安全、更有效、更低廉的TIL细胞治疗产品惠及海内外实体肿瘤患者，为全球CGT可及性的革新注入中国的创新力量。

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