当地时间3月23–25日，欧洲顶级生物技术合作峰会Bio‑Europe 2026 Spring在葡萄牙里斯本举办。华赛伯曼由质量研究及战略发展副总裁张新华博士率团队出席，于细胞与基因治疗专场作专题报告，解读两代TIL产品优势与临床进展，展示自主创新技术及质量管控能力，对接全球产业资源，推进国际化合作。本届峰会汇聚全球60余国行业决策者，聚焦细胞与基因治疗等前沿领域，为华赛伯曼展示中国TIL创新成果、拓展国际合作提供重要平台。

报告中，华赛伯曼聚焦实体肿瘤临床需求，自主研发两代差异化TIL产品。第一代FAST‑TIL依托PowerTexp®平台，实现14天快速制备、全封闭自动化生产，取材门槛低，成本大幅降低，临床疗效和安全性均优异；第二代NICE-TIL在创新设计、工艺、靶向性等方面迭代升级，提升临床可及性。同时，公司构建以“质量源于设计（QbD）”为核心的全流程质量管控体系，对标FDA、EMA等国际标准，为产品海外注册与商业化筑牢基础。

会议期间，华赛伯曼与全球跨国药企、投资机构等围绕技术授权、联合开发等方向洽谈，获国际伙伴高度认可与合作意向。

未来，华赛伯曼将持续深耕TIL赛道，加速产品临床推进与海外布局，深化全球合作，推动中国原创细胞治疗技术走向世界，惠及全球实体肿瘤患者。

关于华赛伯曼

华赛伯曼成立于2019年3月，是一家专注于创新细胞疗法新药开发的生物医药公司，从临床未被满足的需求出发，以创新研发为立足点，致力于打造全球创新性和领先性的细胞药物，重点开发针对实体肿瘤的TIL细胞药物。

通过自主研发，华赛伯曼搭建了PowerTexp®高效TIL生产工艺平台、TMExpT®肿瘤微环境调控表达平台，临床疗效为主导的CLEF Q质量管理平台，目前产品管线已经布局有FAST-TIL产品HS-IT101，和基因改造的NICE-TIL产品HS-IT201。HS-IT101注射液用于治疗晚期实体瘤的IND申请于2023年11月29日获得NMPA临床试验默示许可。I期临床试验显示出良好的安全性和有效性，多人取得CR、PR疗效，晚期后线黑色素瘤患者治疗后mPFS达8.4个月。目前黑色素瘤治疗已进入关键II期临床试验阶段。华赛伯曼将会继续稳步推进TIL细胞药物研发与产业化进度，助力TIL细胞治疗产业高质量发展，争取早日实现TIL细胞药物上市造福更多肿瘤患者。

✱ 公司特别声明，本新闻公告旨在发布研发临床进展信息及医药前沿信息，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途，本公司不对任何未经批准的药品和/或适应症作推荐。